Mi a HANO?
A herediter angioneuroticus oedema (HANO) egy ritka, de potenciálisan életet veszélyeztető, örökletes betegség. Előfordulásának aránya egyes becslések szerint 1:10000-50000. A kórképre jellemző az arcon, végtagokon, a nemi szerveken, a törzsön, gége nyálkahártyáján, vagy a belek falában kialakuló ödéma. Mivel tünetek az allergia tüneteihez hasonlóak, ezért a HANO-t gyakran félrediagnosztizálják. A korai diagnózis és a nem megfelelő kezelés miatt a halálozás napjainkban is magas, 20-30 százalék. A betegség hátterében a szervezet egyik fontos szabályozó fehérjéjének a C1-inhibitornak (C1-INH) a hiánya áll. Felismerésre került a herediter angioödémának egy olyan típusa, amelyet nem a C1-inhibitor örökletes hiánya okoz, hanem az esetek egy részében a XII faktor (Hageman faktor) génjében találtak mutációt.
